p 1 chinese
皮肤：基本结构与功能
皮肤 (pí fū) = skin
基本 (jī běn) = basic, fundamental
结构 (jié gòu) = structure
与 (yǔ) = and
功能 (gōng néng) = function
表皮可分为最内层的基底层（stratum germinativum）、棘层（stratum spinosum）、
颗粒层（stratum granulosum）和角质层（stratum corneum）。
在手掌和脚掌处，可观察到一个浅色透明到粉红色的透明层（stratum lucidum），
位于颗粒层上方。当其他部位的皮肤被抓或摩擦时，
棘层和颗粒层会增厚，形成透明层，角质层变得厚实而紧密。组蛋白似乎调节了表皮的分化，组蛋白脱乙酰化抑制了前丝聚蛋白的表达。慢循环的干细胞提供了表皮再生的储备。富含干细胞的部位包括皮网的最深处，特别是手掌和脚掌皮肤，以及毛发的隆起部。干细胞在正常皮肤中分裂较少，但在细胞培养中形成活跃的生长集落。它们通过高表达β1-整合素和缺乏终末分化标记物来识别。干细胞还可以通过其低水平的桥粒蛋白（如桥粒芯蛋白3）来识别。基底细胞分裂，随着其后代向上移动，它们变得扁平，细胞核消失。异常角化可能表现为角化不全（保留核）、圆体（圆形、清晰到粉红色的异常角化细胞）或颗粒体（延长、碱性异常角化细胞）。
在角化过程中，角质形成细胞首先经历合成阶段，然后在转变为角质细胞的过程中进入降解阶段。在合成阶段，角质形成细胞在其细胞质中积累由纤维蛋白组成的中间丝，以α螺旋卷曲的形式排列。这些张力丝被捆绑成束，汇聚并终止于质膜，在质膜处形成特殊的附着板，称为桥粒。角化的降解阶段特征是细胞器的消失，以及所有内容物融合成混合的纤维和无定形的细胞包膜。这一程序化的成熟过程导致了细胞的死亡，称为终末分化。终末分化也可见于角化棘皮瘤的回缩阶段，最初的增生阶段转化为终末角化和退缩。在角质形成细胞中，随着年龄增长，线粒体网络会逐渐降解。角质形成细胞在环境暴露和热烧伤下发生氧化损伤，可以通过维生素C（L-抗坏血酸）的形式部分预防。
早期程序化细胞死亡或凋亡在苏木精-伊红染色切片中表现为散在的亮红色细胞，其中一些可能含有小而黑的浓缩核。这些细胞存在于表皮的不同层，因为这种形式的细胞死亡不代表正常的成熟过程。广泛的凋亡可见于色素失禁症的疣状期。在退行期毛发中，凋亡导致毛囊下段的退缩。
在正常皮肤中，相邻细胞的质膜被一个细胞间隙分隔。电子显微镜组化研究显示该间隙含有糖蛋白和脂质。板层颗粒（奥德兰体或膜涂层颗粒）出现在该间隙中，主要在颗粒层和角质细胞层的交界处。板层颗粒有助于皮肤的粘合性和不透性。板层型鱼鳞病和弗雷格尔过角化症等病症表现为异常的板层颗粒。糖脂如神经酰胺等。
皮肤由三层组成：表皮、真皮和皮下脂肪（panniculus）。最外层表皮由活的角质形成细胞组成，其上覆盖有角质层。真皮的主要成分是纤维状结构蛋白胶原。真皮位于皮下脂肪上，由被胶原分隔的脂肪小叶构成，这些小叶包含神经血管束。
这些层的相对厚度有显著的区域差异。表皮在手掌和脚掌最厚，约1.5毫米。在眼睑处则很薄，厚度小于0.1毫米。真皮在背部最厚，比表皮厚30-40倍。腹部和臀部的皮下脂肪丰富，而鼻子和胸骨处则较少。
表皮和附属结构
在生命的最初几周内，胎儿被一层不角化的立方细胞覆盖，称为围皮层。随后，围皮层被多层表皮取代。附属结构，特别是毛囊和小汗腺单元，在胎儿生命的第三个月由发育中的表皮向下生长形成。
Japanese
皮膚: 基本構造と機能
表皮は最内層の基底層（stratum germinativum）、棘細胞層（stratum spinosum）、顆粒層（stratum granulosum）、および角質層（stratum corneum）に分けられます。手のひらや足の裏には、顆粒層のすぐ上に薄い透明またはピンク色の層、透明層（stratum lucidum）が見られます。他の部位の皮膚が擦られたり引っかかれたりすると、棘細胞層と顆粒層が厚くなり、透明層が形成され、角質層が厚く緻密になります。ヒストンは表皮の分化を調節し、ヒストン脱アセチル化は前フィラグリンの発現を抑制します。遅サイクルの幹細胞は表皮の再生のための予備として機能します。幹細胞が豊富な部位には、特に手のひらや足の裏の皮膚、また毛包の隆起部が含まれます。通常の皮膚では幹細胞はほとんど分裂しませんが、細胞培養では活発に成長するコロニーを形成します。幹細胞は高いβ1インテグリンの発現と、終末分化マーカーの欠如によって識別されます。幹細胞はまた、デスモグレイン3などのデスモソームタンパク質の低レベルによっても識別できます。基底細胞は分裂し、その子孫が上に移動するにつれて扁平になり、核が消失します。異常な角化は、核が保持される角化不全（パラケラトーシス）、丸く透明からピンク色の異常な角化細胞であるコルプスロン、または伸長し塩基性色の異常な角化細胞であるグレインとして現れることがあります。
角化の過程では、角化細胞はまず合成段階を経てから角細胞となる途中で分解段階に入ります。合成段階では、角化細胞の細胞質内に繊維状タンパク質であるケラチンがαヘリカルコイルパターンで配列された中間フィラメントとして蓄積されます。これらのトノフィラメントは束に形成され、プラズマ膜の特殊な付着板であるデスモソームで終わります。角化の分解段階は、細胞小器官の消失と内容物のすべてがフィラメントと無定形の細胞エンベロープに統合されることが特徴です。この成熟のプログラムされた過程は細胞の死をもたらし、終末分化と呼ばれます。終末分化はまた、角化棘皮腫の退縮段階にも見られ、増殖の初期段階が終末角化と退縮に置き換わります。年齢と共に角化細胞内のミトコンドリアネットワークの分解が進行します。環境曝露や熱傷による酸化損傷が角化細胞に生じ、ビタミンCのL-アスコルビン酸の形で部分的に防ぐことができます。
早期のプログラム化された細胞死、またはアポトーシスは、ヘマトキシリンとエオシン（H&E）染色切片で散在する明るい赤色の細胞として現れ、その一部には小さな黒色の濃縮核が含まれることがあります。
Korean
피부: 기본 구조와 기능
표피는 가장 안쪽의 기저층(stratum germinativum), 가시층(stratum spinosum), 과립층(stratum granulosum), 그리고 각질층(stratum corneum)으로 나눌 수 있습니다. 손바닥과 발바닥에는 과립층 위에 옅은 투명 또는 분홍색 층인 투명층(stratum lucidum)이 보입니다. 다른 부위의 피부가 긁히거나 문질러질 때, 가시층과 과립층이 두꺼워지고, 투명층이 형성되며 각질층이 두껍고 단단해집니다. 히스톤은 표피 분화를 조절하고 히스톤 탈아세틸화는 프로필라그린의 발현을 억제합니다. 느린 주기의 줄기 세포는 표피 재생을 위한 저장소 역할을 합니다. 줄기 세포가 풍부한 부위로는 특히 손바닥과 발바닥 피부의 가장 깊은 부분과 모낭의 볼록 부분이 포함됩니다. 정상 피부에서는 줄기 세포가 거의 분열하지 않지만, 세포 배양에서는 활발하게 성장하는 집락을 형성합니다. 이들은 높은 β1-인테그린 발현과 최종 분화 마커의 결여로 식별할 수 있습니다. 줄기 세포는 또한 데스모글레인3와 같은 데스모좀 단백질의 낮은 수준으로 식별될 수 있습니다. 기저 세포는 분열하고, 그 자손이 위쪽으로 이동하면서 평평해지고 핵이 사라집니다. 비정상적인 각화는 핵이 유지된 각화 이상증(파라케라토시스), 원형으로 투명하거나 분홍색의 비정상 각화 세포(코프 론드) 또는 길고 염기성의 비정상 각화 세포(그레인)로 나타날 수 있습니다.
각화 과정에서 각질세포는 먼저 합성 단계를 거쳐 각질 세포가 되는 경로에서 분해 단계로 들어갑니다. 합성 단계에서는 각질세포의 세포질 내에 섬유질 단백질인 케라틴이 α-나선 구조로 배열된 중간 필라멘트로 축적됩니다. 이러한 토노필라멘트는 다발로 형성되어 플라즈마막에 있는 특수한 부착판인 데스모좀에서 끝납니다. 각화의 분해 단계에서는 세포 소기관의 소멸과 모든 내용물이 필라멘트와 무형의 세포 막으로 통합되는 것이 특징입니다. 이 프로그램화된 성숙 과정은 세포의 죽음을 초래하며, 이를 최종 분화라고 합니다. 최종 분화는 각화성 상피종의 퇴화 단계에서도 나타나며, 초기 증식 단계가 최종 각화와 퇴화로 대체됩니다. 나이가 들면서 각질세포 내의 미토콘드리아 네트워크가 분해됩니다. 환경 노출과 열 화상으로 인한 산화 손상은 각질세포에 발생하며, L-아스코르브산 형태의 비타민 C로 일부 예방할 수 있습니다.
조기 프로그램된 세포 사멸 또는 아포토시스는 헤마톡실린과 에오신(H&E) 염색 절편에서 산재하는 밝은 붉은색 세포로 나타나며, 일부는 작고 검은 농축된 핵을 포함할 수 있습니다.